2010年8月4日，黑龙江省食品药品监督管理局发现黑龙江哈尔滨医大药业有限公司生产的亚砷酸氯化钠注射液批号为20090901的部分产品存在瓶签错贴事故，标签标示规格与实际装量不符问题，黑龙江省食品药品监督管理局已立即责令该企业在全国范围内召回2009年以来生产的该药品全部规格产品，并进行立案调查。
根据上述情况，滁州市药监局迅速对辖区内的药品经营企业经营品种进行排查，以全面“封杀”该企业生产批号为20090901的亚砷酸氯化钠注射液。同时，立即通报辖区内药品生产企业，要求企业及全体员工从这一事故中汲取教训，举一反三，防微杜渐，要严格按照《药品生产质量管理规范》的要求认真查找工作中的疏漏，切实加强生产质量管理。
经查，我市药品批发、零售企业未经营该企业该批号的亚砷酸氯化钠注射液，同时，市药品不良反应监测中心也暂未发现该药品的不良反应报告。
